Неонаталдык тандоо

Азыртадан эле жашоонун бир нече күндүн ичинде бир наристе милдеттүү түрдө текшерүүдөн күтүп жатат - тукум куума оорулардын неонаталдык текшерилүү, же "согончогу сыноо". Бул изилдөө ыкмасы көп убакыт кандайдыр бир сырткы белгилерин эмес, алгачкы этабында, бир нече олуттуу ооруларды аныктоого мүмкүндүк берет. Ошол эле учурда, бул оорулар келечекте баланын жашоо сапатын начарлатууга кыйын жетиштүү болуп, тезинен иш-аракет талап кылышы мүмкүн.

Кантип "согончогу тест" ишке ашыруу үчүн?

эрте ымыркай наристелердин кан неонаталдык тандоо жашоонун 3-4 күнгө чейин артынан алынган Анткени талдоо азыктандыруу кийин 3 саат ичинде төрөлгөндөн кийин 7-14 күндүн ичинде ишке ашырылат.

Кан үлгүлөр сыноо кагаз атайын түрүн колдонуу менен жүзөгө ашырылат. оору түрүндө боюнча белгиленген чакан чөйрөлөрдө түрдө талдоо үчүн.

Кандай оорулар наристени аныктоо үчүн текшерилип болот?

неонаталдык тандоо ымыркайлардын учурунда сөзсүз түрдө жок дегенде 5 тубаса оорулардын бар текшерилген. Айрым учурларда саны алда канча көп болушу мүмкүн. Бул жерде "согончогу сыноодон" билүүгө болот негизги оорулары болуп саналат:

  1. Adrenogenital синдрому жана тубаса бөйрөк гиперплазия. Бул олуттуу оору абдан көп убакыт алат, өз оюн билдирүү үчүн эч кандай, бирок, жыныстык жетилүү мезгилинде өспүрүмдөр жыныстык органдарынын өнүгүшүнө бузулган. Дарылоонун, ACS Ошондой эле бөйрөк туздарын жоготууга алып келиши мүмкүн, оор учурларда, бул өлүмгө алып келет.
  2. Galactosemia глюкозага галактоза иштеп чыгуу үчүн зарыл болгон денеси менен энзимдердин жетишсиздиги же жоктугу. баланын толук галактоза камтыган бардык сүт жана сүт азыктары жок өмүр бою тамак көрүнүп турат.
  3. Тубаса hypothyroidism - тироид безине бир олуттуу оору. Ага ылайык, бала өз кезегинде көпчүлүк органдардын жана системалардын өнүктүрүү кечиктирүү алып келет жетиштүү безинин гормондору, өндүрө албайт. Лышы, бул шарт-эс бузулуулары жана акыл-эс жагынан артта алып келет.
  4. Табарсыктын Дарты - ашыкча кан immunoreactive трипсин менен мүнөздөлөт шарт. Бул оору эритүү жана дем алуу системаларынын олуттуу мыйзам бузуулар, ошондой эле эндокриндик бездер алып келиши мүмкүн.
  5. Качан phenylketonuria денеси менен амино-кислота phenylalanine бузулушу үчүн жоопкерчилик тартат энзим жетишпейт. баланын каны бул заттын ашыкча топтолушу бар болсо ички органдарга таасирин тийгизет, акыл-эсин өксүтүп иштеп, мээ өлөт.

Ошентип, таррасанын жашоо үчүн, анын ичинде эт, балык, сүт жана протеин камтыган ар кандай тамак-аш, тамактануу тыюу ж.б.. phenylalanine алардын тамак-аш атайын медициналык буюмдарды жүргүзүлөт.

неонаталдык жүргүзүлгөн текшерүүнүн жыйынтыгы боюнча, бул айырмачылыктар жок болгон учурда, ата-энелер улак айтып келбейт. Бирок, ар кандай оору табылган учурда, ошол замат ката мүмкүнчүлүгүн жоюу үчүн экинчи сыноо өткөрүлдү. диагнозду тактоо боюнча токтоосуз чараларды кабыл алуу зарыл, бул оорулардын баары абдан олуттуу, анткени, дарылоо жана мүмкүн болушунча тез арада башташы керек.