Төрөлгөндө Норма билирубиндин

төрөлгөн жашоосунун алгачкы күндөрүндө жана тери көрүнгөн былжырлуу жана сарык түсүн пайда болушу мүмкүн - неонаталдык сарыкка кездешет. Бул түйүлдүктүн гемоглобин кете жашоосунун алгачкы күндөрү, шарттуу ордуна жаткандыгы менен байланыштуу, жана гемоглобин билирубиндин бузулушу бир продукт болуп саналат. кыйыр өттөн ажыроо менен боордо белок менен байланышып жана түздөн-түз өттөн айландырылат бул гемоглобинди жаратышкан. Кыйыр билирубиндин ээрибес болуп саналат, ал заара, түз эрүүчү, ал өт түрдө бөлүнүп чыгат түрдө бөлүнүп эмес.

жаъы канына өттөн ченеми

Адатта, түздөн-түз билирубиндин жалпы билирубиндин ашык 25% эмес. түйүлдүктүн гемоглобиндин ажыроо менен милдеттүү Методикалык убактысы деле жок түздөн-түз өттөн деӊгээлин, өсүп жатат. Анын жогорку деңгээл - өмүр 3 күн, андан кийин 1-2 жумадан кийин четке кагылды. Ушул мезгилдин ичинде, ал пайда болгон жок , психологиялык сарыкка , патологиялык айырмаланып турат, байкалбай өтөт жана дарылоону талап кылбайт.

  1. Адатта, 51 мг / л чейин төрөлгөндө киндик кан билирубиндин баскычтарда туулган учурда.
  2. жашоо билирубиндин өсүшү биринчи күнүндө жогору 5,1 мол / литр саат болушу керек. Ошол эле учурда, билирубиндин баскычтарда максималдуу толук мөөнөттүү балдардын өсүшү боюнча - 256 umol / л мурда жашоонун 3-4 күнгө чейин - көп эмес 171 мг / л.
  3. Жашоосунун алгачкы күндөрү өттөн орточо деъгээли, адатта, 103-137 мг / л төмөн болуп, өсүшү кыйыр өттөн менен шартталган.

психологиялык сарык ымыркай жалпы абалын өзгөртүү эмес, учурда, заара жана заъына түсү, ошондой эле боор жана боор өлчөмү, тери апельсин түс, ал эми сарык жашы 2-3 жума боюнча эч кандай дарылоосуз эле жок болот. психологиялык сарык даражасы:

төрөлгөндө бийик өттөн себептери

психологиялык сарык тышкары болуп саналат, ошондой эле теринин жана былжыр челинин жогору билирубиндин жана сары түс боло турган жаъы патологиялык сарык. патологиялык сарык түрлөрү:

  1. Гемолетическая. Улам, эне менен баланын ортосундагы кан топтун же резус эске бир чыр-кызыл кан клеткалары, бөлүнүү, генетикалык оорулар - microspherocytosis, орок клетка анемиясы.
  2. Parenchymal - улам тубаса боор оорусу гепатит, cytomegalovirus, уу.
  3. Conjugation - энзим системасын жана түздөн-түз өттөн милдеттүү түрдө бузуу менен.
  4. Механика - Мындай atresia катары, тубаса аномалиялар боюнча т же боор түтүкөткөргүчтөрдүн, тоскоолдук кылуу үчүн өт агымынын тартипсиздиктерди.

кандагы өттөн жогорку топтолушунун (ашуун 324 мг / л), бул кан-мээ тоскоолдук коштогон жана уу, төрөлгөн мээ (kernicterus) катары иш алып барат. Бул .Так, кайдыгерлик, баланы катуу калтыратты азайышы жана наристенин ал тургай, өлүм менен уулуу encephalopathy себеп болот. kernicterus оорулары шал жана paresis, боло алат психикалык басаъдоосу жана дүлөйлүк.

бала дарылоодогу өттөн бийик сапаты

Physiologic сарык, адатта, дарылоону талап кылбайт, теринин катуу бойоктор менен ооруган бейтаптарды нуру өттөн камалышы өсө турган phototherapy пайдалана алышат. phototherapy башка патологиялык сарык, качан, дарыгер, адатта, коймай, дарылоону жана алмашуу куйдуруудан дайындайт.