Балдар бабочка ... мен биринчи жолу бул сөздөрдү укканда, ошол замат көп түстүү, ачуу кайтыкка жана түйшүктөрү куру баланы кубаныч ортосундагы бактылуу дирилдеген өздөрү түстүү көпөлөктөрдүн алып. Ошол эле учурда, синдрому көпөлөгү менен балдардын жашоосуна кандайдыр бир сыйкырдуу жомок же кемчиликсиз сүрөттү жакпайт. Бул макалада биз эпидермалдык некролиз bullosa тууралуу сөз болот - адам денесинин териси таасир сейрек кездешүүчү генетикалык оорулар.
Эпидермалдык некролиз bullosa: себептери
эреже катары, ата-бабочка балдар бала төрөлгөндөн кийин бир нече күндөн кийин ал баланын тери оорусу (ал тургай саат) тууралуу. биринчи жолу оору 19-кылымдын аяк ченинде аталган, 1886-жылы.
оорунун себеби коргоо милдетин аткаруу үчүн мүмкүнчүлүктөрдү эпидермистин катмарын ажыратат генетикалык бузулушу. Бул кемчилик ата-энесинин же аны алып жүрүүчүлөрдү тарабынан жашыруун өтүп жатат, же өзүнөн-өзү пайда болот. Натыйжада, тери (анын ичинде былжырлуу) өтө назик болуп, - кичине эле тийип зыян алып келиши мүмкүн. , Сезимтал жана психикалык өнүгүүсү артта калган, адатта, өсүп жана туура сактоо менен эмес, коомдун толук бөлүгү болушу мүмкүн - балдардын эс алуу кадыресе көрүнүш болуп саналат.
оорунун мурас схемалары аныкталган жок, - эпидермалдык некролиз bullosa менен ооругандар дени сак жана оорулуу балдар да болушу мүмкүн. жок - оорунун өзгөчөлүгү төрөлгөнгө чейин ал кандайдыр бир белгилүү медициналык техникаларды диагноз коюу мүмкүн эмес экенин чынында да түйүлдүктүн УЗИ же лабораториялык изилдөөлөрдү натыйжасыз болуп саналат.
бабочка балдардын жашоодо оор мезгил - үч жылга чейинки мөөнөткө. Натыйжада, теринин туура дарылоо жана кам көрүү менен бир аз, ал тери күчү орточо адам жете албай калса да, ал туруктуу болуп ogrubevaet. Андан тышкары, жаш балдар себеп-натыйжалык байланыштарды түшүнүү, алар мүмкүн эмес нерсени, мисалы, толугу менен "басчу" кийин, анын алдына чөгөлөп катары бут денеге сойлоо, же түшүндүрө албайт карап же жаакка жугушу мүмкүн эмес.
Эпидермалдык некролиз bullosa: дарылоо
оору, аларга ушунчалык көп азап-кайгыга, айыкпас бүгүн себеп болот, себеби, бабочка балдардын тагдыры кыйын. Бул балдар үчүн эмне кылуу керек экенин баары - зыян тартып, менин назик терим күн (өтө оор) коргоого аракет кылышат, жана алар пайда болгон учурда - аларды туура жана өз убагында жардам. Бирок, ага карабастан, көптөгөн өнүккөн өлкөлөрдө кадимки жашоо, билимдүү, жигердүү коомдук жашоого алып, ал тургай, спорт менен машыгуу үчүн алып, аларды иштетүү үчүн карылар курстары жана өмүр бою дарылоонун схемасын иштеп чыгышты.
КМШ өлкөлөрүндө "эпидермалдык некролиз bullosa", айрыкча, жагымсыз болжолу жөнүндө диагноз боюнча - оору өтө сейрек катары жиктелет, анткени, дарыгерлер дарылануу менен ооругандар аз же тажрыйбасы жок, ал эми кээ бир учурларда, атүгүл, ушул оору бар экендиги тууралуу кабардар эмес. Көп учурда ата-энелер өздөрү кырдаалды, өзү менен алектенүү жана Ымыркайдын терисинин зыян phytotherapeutic чечүүгө аракет колго майларды жана сүйлөй метилен көк, мындай түрдөгү башка каражаттарды билдирет күчөтөт. Ооба, ошол эпидерма балдардын калыбына келтирүү наркы боюнча, мисалы, "дарылоо" кийин да өз убагында жана жетиштүү кам карабастан, мейкиндик өлчөмүнө чейин өсүп болсо татаал, бирок андан бетер кымбат. муктаждык Butterfly балдар
Улам, начар медициналык билим жана коом, сактоо жана дарылоо тууралуу билимдин жетишсиздиги, эпидермалдык некролиз bullosa менен балдардын көбү жаш кезинде өлүшөт.
Албетте, териге кам көрүү жана жашоо бабочка балдар олуттуу оорунун оорлугуна жараша айырмаланат - оор түрүндө жана айкын белгилер, кылдат жана так баланы багуу жана дарылоо керек.