Табигый ресурстарды 1-чейрегинен

Эмес, ар дайым кош бойлуулуктун жыргалчылыгына алкагында болот. мүмкүн болуучу патологиясы эрте аныктап, тийиштүү иш-аракеттерди кабыл алат, башкача айтканда, бардык кош бойлуу аялдардын эсебинен арызды жана доктурга бара турган олуттуу карашыбыз керек. келечектеги энелер үчүн каралган изилдөөлөрдүн бири, тандоо болуп саналат. баланын ден соолугуна жана кош бойлуулук тууралуу дарыгер маалымат берип, диагноз заманбап комплекстүү ыкмасы деп аталган. биринчи жолу перинаталдык тандоо 10-14 жума учурунда 1-чейрегинен менен жүзөгө ашырылат, мыкты жолу 11-жумасына 12-мезгили болуп саналат. Экран Рентген жана кандан анализ камтыйт. Бул методдун максаты түйүлдүк мүмкүн генетикалык бузулууларды аныктоо болуп саналат.

перинаталдык тандап алуу биринчи чейрегинен үчүн көрсөтмөлөр

Бул сурамжылоо бардык кош бойлуу аялдар ырастоосу боюнча дайындалган болушу керек, жана башка бардык келечектеги энелер УЗИ аныктоо менен чектелет милдеттүү тизмеге киргизилген эмес. Бирок дарыгерлердин көбү бардык аялдар түйүлдүктүн өнүгүшүндө олуттуу башаламандыкты болтурбоо үчүн, ал аркылуу сунуштайбыз.

перинаталдык текшерүү 1-чейрегинен үчүн көрсөткүчтөр төмөнкүлөр болуп төмөнкүлөр эсептелет:

• аялдардын тарыхында бойдон алдыруу, боюнан, өлүү төрөлгөн бала жок болгон;
• Жубайлардын туугандарынын бири генетикалык оору бар;
• Кош бойлуулуктун алгачкы жума ичинде, бир аял дары ичип, ооруп жаткан эле;
• энелердин жаш курагы 35 жаштан ашкан;
• Жубайлардын бири жашоосунда нурлануу таасир.

УЗИ-жылдын 1-чейрегинен

Биринчи кадам дарыгер-генетик кармап УЗИ диагноз боюнча үзүндү. дарыгер төмөнкү параметрлерди карап:

• эмбрион узундугу (tailbone-parietal көлөмү);
• Ушул мезгил ичинде патология маанилүү белгиси болуп эсептелет акырек тобунун үчүн өлчөмү;
• башчысы жана мурун сөөгү өлчөмү;
• мээ жарым шарларынын симметриянын;
• сөөк узундугу;
• ашказан, жүрөк өлчөмү;
• өз жерлеринен ички органдардын линия чарасы.

кылдаттык менен бардык далилдерди карап көрүп, дарыгер сыяктуу генетикалык оорулардын санынын катышуусун шектенип Даун синдрому анын же Edwards, же жоктугу.

Prenatal биохимиялык текшерүү 1-чейрегинен

Экинчи баскыч - бул кан сыноо өткөрүү. Prenatal биохимиялык тандап алуу, ошондой эле, "кош сыноо" деп аталат. Бул Papp-А жана эркин б-HCG сыяктуу чыкмайынча протеиндерди изилдөө кирет. Андан кийин маалыматтар УЗИ жыйынтыгы боюнча ЭЭМ үчүн программанын менен иштелип чыгат. иштеп чыгуу, мисалы, аялдын жашына, катышуусу менен дагы башка маалыматтар колдонулушу ЭКУ , кант диабети, көз карандылыкты.

Explanation 1-чейрегинен перинаталдык тандоо

Бул дартты натыйжасын баалоо тапшырууга жакшы, дарыгер бар, жыйынтык чыгарууга аракет жок. ЭЭМ үчүн программаны кайра иштетүү, атайын отчет түрүндө берилет кийин 1-чейрегинен перинаталдык текшерүү Жыйынтыктар. Бул изилдөөлөрдүн жыйынтыктарын камтыйт жана ооруларынын рискин эсептелет. негизги көрсөткүчү IOM аталган өзгөчө наркы болуп саналат. Бул баалуулуктар нормадан четке кантип сүрөттөйт. Тажрыйбалуу адис, изилдөөлөрдүн натыйжаларын түрүн окуп гана Генетикалык тобокелдигин жана башка ооруларынын ыктымалдыгы эмес, көрө алат. Мисалы, чыкмайынча белоктордун баалуулуктар нормасы 1-чейрегинен Оорусун коркунуч бойдон алдыруу, эклампсия, түйүлдүктүн гипоксиянын жана башка акушердик кемтигине эле четтеп кетиши мүмкүн.

сурамжылоо Даун синдрому же башка тыш жогорку коркунучу көрсөткөн болсо, анда так диагноз каралышы мүмкүн эмес. Гинеколог сөзсүз диагнозду тактоо үчүн жетекчилик берет.