7 абдан укмуштуу жана сиз билген эмес сейрек кездешүүчү оорулар,

Ар бир ата-эне баласынын дени сак төрөлүп, сулуу жана акылдуу өсүп турганын кыялданат. Бактыга жараша, көпчүлүк учурларда, бул эмне болуп жатат, бирок кээде жагымсыз учурду.

Заманбап дары-көп ийгиликтерди жасап, көп коркунучтуу оорулар буга чейин айыктырган. Бирок, азырынча начар изилденген сейрек жана башка оорусу бар. Ал тургай дарыгерлер мыкты себептерин түшүнүүгө жана алардан жапа чеккен адамдарга жардам берүү үчүн берилген эмес.

1. Dysgraphia, дислексия, diskalkuriya

Башында, баары жайында болот: бала өсүп, ойнойт, билип калат. Бирок, кайсы бир учурда, ата-энелер түшүнүксүз кыйынчылыктарга туш болушат. Алардын балдары окуп, жазып жана санап үйрөнүү үчүн эч мүмкүн эмес. себеби эмнеде жана эмне үчүн? Бул жөн гана жалкоо же кандайдыр бир башка оорусу бар?

Жазуу сүйлөө иштин эки түрү турат - жазуу жана окуу. дислексия жана dysgraphia сыяктуу кызыктай бир аз коркунучтуу сөздөр, текст окуу жана жазуу мүмкүнчүлүгү же кыйынчылык билдирет. Көпчүлүк учурда, алар бир эле учурда пайда болуп турат, бирок кээде өзүнчө да пайда болушу мүмкүн. окуу үчүн толук дал келбешин Алекстин жазууга толук дал келбешин деп аталат - agraphia.

Көптөгөн дарыгерлер бул четтөөлөр оору карап, жана тааныш нерселер таптакыр башка дүйнө жана башка көз менен мээнин түзүлүшүнүн өзгөчөлүктөрүн эске алып келбейт. Дислексия эске алынууга тийиш, бирок, айыктыра албай коюшту. окуу жана жазуу мүмкүнчүлүгү жалпы же жарым-жартылай болушу мүмкүн: жөндөмсүздүгү тамгалар менен белгилер, бүт сөздөр жана сүйлөмдөр, же толук тексти менен түшүнүү. бала кат жана белгилерди алмаштырышып, жазып, бирок ал өчүрүү бир топ үйрөтсө болот. Ошондой эле алар, албетте, мунун баары, кароосуз же жалкоолуктан жок болот. Бул түшүнүктүү болушу керек. Мындай балдардын кесиптик жардамга муктаж.

алгачкы белгилери менен учурда дагы бир жагымсыз өзгөчөлүгү кошулган жатат - diskalkuriya. Бул окуу кат жана белгилерди түшүнө албай, балким, сандарды түшүнүү жөндөмдүүлүгүнүн жоктугу менен мүнөздөлөт. Кээде балдар ичип эске сандар менен иш-чараларды жүзөгө ашырат, ошондой эле бул маселе, текст жазылган, аткара албайт. Балким, бул адам толугу менен түшүнүү мүмкүн эмес, себеби болуп саналат.

Тилекке каршы, азыркы дары dyslexic, санап же 6 же 12 жылдай жазып окуганды үйрөнүүгө эмне үчүн туура эмес экенин, же бойго жетип суроого так жооп берген жок.

2. Dyspraxia - incoordination

Мисалы, тишибизди жууп, же боосун байлап, ар кандай жөнөкөй иш-чараларды аткарууга жөндөмсүз менен мүнөздөлөт, бул бузулуулар. ата-мүшкүл, бул жүрүм-турум өзгөчөлүктөрүн түшүнүп турам, бирок, анын ордуна коюуга байланыштуу каары жана кыжырдануусун көрсөткөн эмес.

Бирок, балдар ооруларынын тышкары, бир адам өмүр буга чейин дуушар болгон бул жөнүндө эмес, андан башка оорулардан көп бар. алардын айрымдары жөнүндө сен, сыягы, ал тургай, уккан эмес.

3. micropsia же "Элис керемет дүйнөдө" Синдром

Бул, бактыга жараша, адамдардын көрүү кабылдоону таасир сейрек нейрологиялык оору болуп саналат. Бейтаптар Аларды курчап турган адамдар, жаныбарлар жана буюмдарды алар, чынында, алда канча аз экенин көрөбүз. Мындан тышкары, алардын ортосундагы аралык бурмаланган чыгат. Бул оору көп учурда гана көрүнүш эмес, ошондой эле, угуу, тийүү эмес, терс таасирин тийгизет да "Lilliputian көрүнүшү", деп аталат. Ал тургай, өз денеси такыр башкача сезилиши мүмкүн. Адатта синдрому көздөрү жабылып менен келет жана көп учурда мээ курчап турган объекттердин өлчөмү жөнүндө жетиштүү маалымат жок болсо, караңгы кийин чыккан.

4. Эрденко синдрому

адам ушундай учурда оорунун болушу көркөм өнөр галереясында биринчи иш сапары менен айта албайт. көркөм объектилеринин саны көп болгон жерге сайып, ал бир ызы-кол оор белгилери согууларды, баш айланууга, жүрөктүн согушу тездейт, ал тургай, көзүмө көбөйгөн камтыйт сезе баштайт. Мындай туристтик менен Florence менен галереялар бир көп бул оорунун сүрөттөлүшү болгон учурлар болгон. Бул оорунун аты-жөнү, анын китебинде окшош белгилери сүрөттөгөн атактуу жазуучу Эрденко, улам эле "Алма-Ата жана Florence."

5. синдрому менен секирүү Мэн араб

Мунун негизги өзгөчөлүгү өтө сейрек кездешүүчү генетикалык оору катуу коркунуч болуп эсептелет экен. Мындай оорулуулар кичине үн сигнал секирүүгө бар, кыйкырып, колун булгалады, андан кийин бир топ убакыт, тынч ала албаган, анткени жерде тоголонуп түштү. оору биринчи жолу 1878-жылы Мэн French кыйганы Кошмо Штаттарда жазылып алынган. Бул анын атынан келип чыккан. Анын башка аты - курчутулду чагылдырат.

6. Оору-Миллер-Элиел

Кээде көбүрөөк "эр жүрөк арстан" деп аталган башка оору синдрому караганда .Бул өтө сейрек кездешүүчү генетикалык негизги белги башаламандык болуп жатат - коркуу дээрлик толук жок. Көптөгөн изилдөөлөр көрсөткөндөй, коркуп ошол жоктугу ооруга себеп болгон эмес көрсөттү, жана amygdala органы жок бир натыйжасы бар. Эреже катары, мындай бейтаптар үнүн жана бырыш териси кургап. Бактыга жараша, бери медициналык адабиятта оорунун ачылыш көрүнүшү кеминде 300 учур катталган.

7. келгин колу синдрому

Бул татаал neuropsychiatric оору чындыгында бир же чыдамдуулук актыларын эки колум өзүнөн-өзү менен мүнөздөлөт болуп саналат. Анын оорулууга көрүп жатканда Немис Kurt Голдштейн биринчи Бул башка оору, белгилери сүрөттөлгөн. уктап жатканда, анын сол колун, Анын кээ бир түшүнүксүз эрежелерге ылайык иш кылып, күтүлбөгөн жерден өзүнүн муунтуп баштады "арбап." Бул башка оору улам мээнин зыяндын шарлары ортосундагы белги пайда болот. Мындай оору менен өзүн-өзү зыян болушу мүмкүн, эмне болуп жатканын байкабай.