Бул макалада биз жакшы таануу тышкары адамдын сырткы көрүнүшүн өзгөртүп, жана мүмкүн эмес оорулар боюнча багытталат.
медициналык тармагында адамзат мурда айыкпас көрүнгөн ар кандай оорулар менен изилдеп, олуттуу жыйынтыктарга жетти. Бирок, дагы деле табышмак бойдон калууда көптөгөн "бош тактар", бар. Барган сайын бул күн бизди коркутуп, алар жабыр тарткандар үчүн боорукердик сезимин ойготту жаңы оорулар тууралуу уга аласыз. аларды карап чыгып, сен таш боор тагдыры болорун билебиз.
1. синдрому "таш адам"
Бул тубаса тукум куума патологиясы да Myunheymera оорусу катары белгилүү. Бул гендин бир мутант улам пайда болот, ошондой эле, бактыга жараша, дүйнөдө сейрек кездешкен оорулардын бири болуп саналат. улам бир дене, байланыштары жана кыртыштарда сезгенүүсүнүн жигердүү сөөктөрдүн маселе болуп саналат, анткени оору ", экинчи скелеттин оорусу" деп аталат. Бүгүнкү күнгө чейин, 800 кылмыш иши дүйнө жүзү боюнча катталган, бирок натыйжалуу дарылоо табылган жок. бейтаптын катышуусу бир гана ооруну колдонулат көмөктөшүү. Бул оору арылууга болот деген үмүт бар экенин билдирет генетикалык оору "экинчи скелети" пайда алып келген, бул окумуштуулар 2006-жылы ачылган, ал тургандыгын белгилей кетүү керек.
2. оорусунун
Бул оору биротоло белчесинен байыркы китептер, бизге белгилүү болуп калмак. Бирок, бүгүнкү күндө да, дүйнөнүн алыскы бөлүктөрүндө, пес бүтүндөй айылдар бар. Бул коркунучтуу оору кээде жүзүн, манжалары менен бармактын бөлүктөрүнүн аны ажыратуу менен, бир адам гымсыз. Ошондо бүт анткени өнөкөт granulomatosis же макоопес оорусу (пес үчүн медициналык аты-жөнү) биринчи тери ткандарды, анан кемирчек сындырат. башка бактериялар кошулган жүзү жана колу-буту изотобунун жүрүшүндө. Алар анын манжаларын "жейт".
3. чечек
каршы бүгүн аркасы менен, бул оору дээрлик жооп бербейт. Бирок, бир гана 1977 чечекке каршы адамдарга башчысы жана кусуу оору менен ысып таасир, жер бетинде "жүргөн". Көп өтпөй эле ден соолук абалы жакшырып калды деп айтууга болот эле, ошол жерде эң начар келет: дене, кыроого кабыктын менен каптап, анын көздөрү көрүп калды. Түбөлүккө.
4. Ehlers-Danlos синдрому синдром
Бул оору тукум куума системалуу бириктиргич кыртыш оорулардын тобуна кирет. Ал өлүмгө дуушар болушу мүмкүн, бирок ал бир кыйла түрүндө дээрлик көйгөй куткара албайт. Бирок, сиз абдан bendable муундар менен бир адамды тосуп жатканда, жок дегенде, күтүлбөгөн жерден эле пайда болот. Мындан тышкары, ушул сыяктуу бейтаптар абдан жылмакай жана түзүү бир нече тактар пайда алып, катуу жабыркаган тери. Bad муундар сөөктөргө тиркелген, эл көп сынганда, оорчулуктар калышат. бир нерсе чоюу, туш-тушка, же, андан да жаманы, тытып деп дайыма коркуп жашоого коркунучтуу алгыла.
5. Rhinophyma
Бул мурундун терисин бир пайдалуу сезгениши, канаттарынын көбү, анын ичинде аны бузуп жана адамдын сырткы көрүнүшүн гымсыз. Rhinophyma толуп тешикчелерди алып келип, жагымсыз жыттанып алып salovydeleniya бийик баскычтарында менен коштолгон. Көбүнчө оору тез температурасы өзгөрүүлөргө дуушар адамдар жапа чегип келген. мурдуна нормалдуу тери жогору апыртылган, бүдүр, бар. тери капкагын нормалдуу түстү бойдон же ачык көккө-кызыл-көк түстө болот. Бул оору бир гана дене эмес, ошондой эле психикалык кыйынчылыктан алып келет. Man адамдар менен баарлашууга жана жалпысынан коомдо болушу кыйын.
6. Verrutsiformnaya epidermodysplasia
Бул, бактыга жараша, өтө сейрек кездешүүчү оору илимий аталышы - verrutsiformnaya epidermodysplasia. Негизи, баары коркунучтуу кино тасманы бир тирүү мисал окшойт. оору адамдын денеси катуу "derevoobraznyh" түзүшөт жана лд жайылышы себеп болот. атактуу "адам-дарак" Деде Kosvara, тарых-жылдын 2016-жылы каза болгон. Мындан тышкары, оору дагы эки учурлар да бар. Ошондуктан көп убакыт мурун эмес, бул коркунучтуу оорунун Бангладеш белгилери бир үй-бүлөнүн үч мүчөсү аныкталган.
7. Necrotizing fasciitis
Бул оору-эсен өтө коркунучтуу менен түшүндүрсө болот. Бул оорунун клиникалык көрүнүшү, 1871-жылдан бери белгилүү болгон, бирок ал өтө сейрек экенин дароо белгилей кетүү керек. Айрым маалыматтарга караганда, оору necrotizing fastsiitoi чейин өлүм көрсөткүчү өткөн жылга салыштырмалуу 75% ды түзөт. Бул оору "этин жеп-" деп аталат, себеби, анын тез арада иштеп чыгуу. Эпидемиологиялык орган менен бир жолу, ткандарын жок жана жүрүмүн токтотууга гана жабыр тарткан аймакта кесип менен мүмкүн болот.
8. Progeria
Бул өтө сейрек кездешүүчү генетикалык оорулардын бири болуп саналат. Ал бала бойго көрсөтө алабыз, бирок гендердин .Мунун эки учурларда. Progeria - мурда карылык оору, 13-жаштагы бала 80 жаштагы окшойт. дүйнөнүн бардык медициналык Чырактар оору аныкталганда тартып адамдар 13 жаштагы орточо жашаган дешет. progeria жок, 80ден ашуун учур дүйнөдө катталган, азыр окумуштуулар бул оору дарыланбаса болот деп. Бул жөн гана progeria менен ооруган көптөгөн кантип бактылуу учур азырынча тактала элек чейин жашай алат.
9. "Werewolf синдрому"
дененин жерлерде ашыкча чачтын өсүшү билдирет hypertrichosis, - Бул оорунун бир топ илимий аталышы. Hair да карабай, дээрлик бардык жерде өсөт. денесинин ар кайсы жерлерине, чачтын өсүшү күчөшү жана узундугу ар кандай болушу мүмкүн. атак синдрому 19-кылымда болгон, анын бети менен денеси Чач, сакал көрсөткөн цирк актриса Юлия Pastrana болгон аткаруулардын үчүн рахмат.
10. пил
Пил көбүнчө пил деп аталат. ооруларынын илимий аталышы - бөлүнөт filariya. Бул адам денесинин бөлүктөрү кысымында менен мүнөздөлөт. Адатта, буту, колу, көкүрөгү менен жыныс болуп саналат. Бул оору курттар мите личинкаларын жана багыттары чиркейлер да тарайт. Бул адамга өтө тез-тез көрүнүштү өзгөртүп, бир оорусу бар экенин белгилей кетүү керек. пил симптомдору менен 120 миллион адам бар. 2007-жылы окумуштуулар натыйжалуу бул оору менен күрөшүүгө жардам берет мите геномдорунун, калпы жарыялады.
11. "көк тери" деген синдром
Бул өтө сейрек кездешүүчү жана өзгөчө оорулардын илимий аталышы жерип, аны оозуна да кыйын: Acanthosis nigricans. Бул диагноз менен адамдар тери көк же кара өрүк түсү бар. Бул оору тукум куума жана өтө сейрек болуп эсептелет. Өткөн кылымда, "көк элдин" бир үй-бүлө Кентукки штатында жашаган. Алар Blue Fugate деп аталат. Бул кошумча айырмалоочу белгилер, эч кандай башка жеке же психикалык бузулуулары көрсөтүп эмес экенин белгилей кетүү керек. Бул үй-бүлөнүн көбү 80 жылдан ашуун убакыттан бери жашаган. Дагы бир өзгөчө окуя Казанда тартып Абдырахман среда менен кетти. Анын териси күмүш камтыган дарылоо көнүп, мурдунан суу тамчыларынын кийин катуу көк түсү болгон. Бирок, бул көрүнүш да өзүнүн кызыкчылыгы үчүн иштеген. Ал 30 жылдан ашуун эч качан ооруп тургандай. Ал тургай, "күмүш адам" деп атады.
12. болоорун
Окумуштуулар бул оору Чейз тууралуу уламыш, жомоктордо да пайда берген деп эсептешет. Porphyria, анткени анын адаттан тыш жана жагымсыз симптомдорду жалпы "Vampire синдрому" деп аталат. күндүн нуру менен байланышта жана булакка мындай бейтаптарды тери "кайнап". Андан тышкары, алардын көлөч "кургак" тиштери сыяктуу кыртыш тиштери. dysplasia (медициналык аты, атасынын аты) aktermalnoy себептери али изилдене элек. Көптөгөн окумуштуулар көпчүлүк учурда ал түшүнүгү пайда жакын аркылуу баланы деп турабыз.
13. Blashko уруксат менен коюлган сүрөт
оору дененин өзгөчө топко пайда болушу менен мүнөздөлөт. Алгач 1901-жылы аны тапкан. Бул генетикалык оору болуп саналат жана генетикалык жеткирилет деп айтылып жүрөт. денесинде көрүнгөн симметриялуу жааттагы пайда Мындан тышкары, эч кандай олуттуу белгилери аныкталган. Бирок, бул жагымсыз тилкеси олуттуу алардын ээлеринин жашоосун бузуп жатат.
14. "кандуу көз жаш"
Теннесси штатындагы дарыгерлер Клиникасы "кандуу көз жашын төгүп", 15-жаштагы Calvin Inman маселе менен кайрылышкан чыныгы шокту башынан өткөрдү. Ал жакында haemolacria бул жаман көрүнүштүн себеби кызмат экендиги айкын болуп калды - гормоналдык өзгөрүүлөргө байланыштуу бир оору. оорунун алгачкы белгилери XVI-кылымда италиялык дарыгер Antonio brassavola баяндалган. оору паника себеп болот, бирок, өмүрүнө коркунуч келтириши жок. Эреже катары, толук дене бой, бышып кийин өзүнөн-өзү жок haemolacria.